| 1. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 2. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 3. |
ГЕНСУЛІН М20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 4. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл in bulk: по 10 мл у флаконах № 150, in bulk: по 3 мл в картриджах № 600
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 8. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 9. |
ГЕНСУЛІН М40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 10. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 11. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 12. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 Од/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл in bulk: по 10 мл у флаконах № 150, in bulk: по 3 мл в картриджах № 600
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 16. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 17. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл in bulk: по 10 мл у флаконах № 150, in bulk: по 3 мл в картриджах № 600
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 21. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|