| 1. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску: таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1, або 2, або 3, або 5, або 9 блістерів в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 таблеток у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ монокомпонентні
|
| 10. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ монокомпонентні
|
| 11. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії.– Реноваскулярна гіпертензія.– Серцева недостатність будь-якої стадії.Пацієнтам з клінічно вираженою серцевою недостатністю препарат застосовують з метою:– поліпшення виживання;– сповільнення прогресування серцевої недостатності;– зниження частоти госпіталізацій з приводу серцевої недостатності.Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності.У пацієнтів із безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка препарат сприяє:– сповільненню розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності;– зменшенню кількості госпіталізацій з приводу серцевої недостатності.Профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка з метою:– зменшення частоти розвитку інфаркту міокарда;– зменшення частоти госпіталізацій з приводу нестабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 12. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 13. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 14. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10х2 у блістерах
Показання: Симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 15. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г №10х2 у блістерах
Показання: Симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 16. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 17. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 18. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 19. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 20. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 21. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 22. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 23. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 24. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарду та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 25. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 26. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарду та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 27. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 28. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 29. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 30. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|