Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ЕНАЛОЗИД®".
Знайдено: 19. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ЕНАЛОЗИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (10 мг/12,5 мг) № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
2.  ЕНАЛОЗИД® 12,5 - інструкція
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ЕНАЛОЗИД® 12,5 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістері у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ЕНАЛОЗИД® 12,5 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів‚ в яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
5.  ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
7.  ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
8.  ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
9.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
12.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ монокомпонентні
14.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ монокомпонентні
15.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
16.  ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
17.  ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
18.  ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
19.  ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Сторінки: [1]