| 1. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
|
| 3. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
|
| 4. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; проф-ка патологіч них переломів, компресії хребетного стов бура, ускладнень після хірургічних втру чань/променевої терапії у пацієнтів зі злоя кісними новоутвореннями з ураженням кіс ток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 5. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня гіперкальциемії, що пов'язана зі злоя кісною пухлиною; проф-ка патологічних пе реломів, компресії хребетного стовбура, ус кладнень після хірургічних втручань і про меневої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 6. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (4 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; профілактика патологічних переломів, компресії хребетного стовбура, ускладнень після хірургічних втручань і променевої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
Сторінки: [1]
|