| 1. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2024 р.
Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: "АЕСІКА КВІНБОРО ЛТД"
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі, по 5 флаконів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-інфіковані дорослі і діти віком від 6 місяців у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 5. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританiя вироблено Кардінал Хелф 409 Інк./Кардінал Хелф 409 Інк., Великобританія/США
Форма випуску: Капсули м'які № 90 у флаконах № 2
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 6. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Найбільший досвід застосування Калетри стосується застосування препарату у пацієнтів, які раніше не одержували антиретровірусної терапії. Дані щодо застосування у пацієнтів, які раніше приймали інгібітори протеази, відсутні. Існують обмежені дані стосовно терапії порятунку у пацієнтів, у яких терапія Калетрою була неефективною. Вибір Калетри при лікуванні ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які раніше отримували інгібітори протеази, повинен ґрунтуватися на результатах тестування індивідуальної вірусної резистентності та попередньої терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 7. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 8. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|