| 1. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 16 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 32 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2023 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 32 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 7. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 8. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 9. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 10. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 11. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 12. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10; по 8 мг № 10; по 16 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 13. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 14. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 15. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, 8 мг/12,5 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 16. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 17. |
Кандесартан-Лугал - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
|
| 18. |
Кандесартан-Лугал - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
|
| 19. |
КАНДЕСАРТАНУ ЦИЛЕКСЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2020 р.
Виробник: Джиянг Тьяну Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
КАНДЕСАРТАНУ ЦИЛЕКСЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|