Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""КАРБАМАЗЕПІН".
Знайдено: 31. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Виробник: БАДЖАДЖ ХЕЛТХКЕР ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 5 блістерів у пачці з картону, по 50 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2022 р.
Виробник: Жейіанг Йіужоу Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Амолі Органікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р.
Виробник: Жейіанг Йіужоу Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомнінапади. Змішані форми судомних нападів.Карбамазепін можна застосовувати як монотерапію, так і в складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяномусклерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва. • Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального ґенезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
7.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5 у блістерах; № 50 у контейнерах
Показання: Епілепсія (великі судомні напади, змішані форми епілепсії, фокальні напади з простою або складною симптоматикою); профілактика нападів при синдромі абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм; невралгія (трійчастого нерва, глософарінгеальна та постгерпетична невралгія при діабетичній полінейропатії, гострий ідіопатичний неврит, фантомний біль); пароксизмальна дизартрія та атаксія, тонічні напади, пароксизмальна парестезія та напади болю; психози (маніакально-депресивний психоз, тривожно-ажитована депресія, кататонічне збудження); гостра алкогольна абстиненція; центральний непарціальний нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
8.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 50 у контейнерах полімерних
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
9.  КАРБАМАЗЕПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 20, № 20х3, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
10.  КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ - інструкція
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) з вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Препарат можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язико-глоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
12.  КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози, тощо.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
13.  КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 або 5 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
14.  КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
15.  КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторна епілепсія (при великих та малих нападах, комбінації великих нападів із психомоторними проявами, локальні форми епілепсії). Первинно- та вторинногенералізовані форми нападів з тоніко-клонічним компонентом. Як ад’ювант разом зі специфічними ліками, призначеними для терапії генералізованих форм нападів (тип абсансу). Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.Есенціальна та зумовлена розсіяним склерозом невралгія трійчастого нерва, есенціальна глософарингеальна невралгія. Діабетична нейропатія з больовим синдромом.Синдром абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм (у складі комбінованої терапії), нецукровий діабет центрального генезу; полідипсія та поліурія нейрогормонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
16.  КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
17.  КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
18.  КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
19.  КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки по 400 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
20.  КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) з вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Препарат можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
21.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, по 2, по 5 або по 10 блістерів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
22.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2020 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, по 2, по 5 або по 10 блістерів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
23.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні карбоксаміду
24.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk по 6 кг у пакеті, вкладеному у контейнер
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
25.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія. Парціальні, генералізовані су домні напади. Змішані судомні напади. Гост рі маніакальні стани, біполярні афективні розлади. Невралгії трійчастого нерва, ідіо патична невралгії язикоглоткового нерва, діабетична нейропатія. Нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
26.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС 200 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5 ) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
27.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС 200 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг in bulk по 6 кг у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
28.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС 200 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів. Як монотерапія, так і в складі комбінованої терапії. Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення. Синдром алкогольної абстиненції (для запобігання судомним нападам). Ідіопатична невралгія трійчастого нерва. Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва. Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
29.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС 400 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5 ) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
30.  КАРБАМАЗЕПІН-ФС 400 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1], 2