Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""КЕТОПРОФЕН".
Знайдено: 17. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН - інструкція
Виробник: СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) ЛТД, Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 25 мг/мл; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній упаковці, по 1 контурній упаковці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН - інструкція
Виробник: АТ "Лубнифарм"
Форма випуску: таблетки вкриті оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2025 р.
Виробник: АТ "Лубнифарм"
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері з плівки, по 2 блістри в пачці з картону; по 10 ампул у блістері з плівки, по 1 блістеру в пачці з картону; по 10 ампул у пачці з картону з картонними перегородками
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2024 р.
Виробник: СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) ЛТД, Індія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі, 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2022 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ДЕКСКЕТОПРОФЕН-СОФАРМА - інструкція
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій/інфузій 50 мг/2 мл по 2 мл розчину в ампулі з коричневого скла; по 5 або по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: ЧЖЕЦЗЯН ЦЗЮЧЖОУ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китайська Народна Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: Саурав Кемікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ Віркштоффе Хемі, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р.
Виробник: Соцієта Італіана Медіціналі Скандіссі срл (С.І.М.С. срл), Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
12.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: БЕК КЕМІКАЛЗ ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВетПром АД, Болгарія
Форма випуску: Гель, 25 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Біль і запалення в суглобах, зв'язках, сухожиллях і м'язах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
14.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Terapia" S.A. та "Ethypharm Industries", Румунія/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, реактивний артрит, подагра, псевдоподагра, артрози, позасуглобовий ревматизм, післяоперацийний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
15.  КЕТОПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Terapia" S.A. та "Ethypharm Industries", Румунія/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, реактивний артрит, подагра, псевдоподагра, артрози, позасуглобовий ревматизм, післяоперацийний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
16.  КЕТОПРОФЕН-ВМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2025 р.
Виробник: ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
17.  КЕТОПРОФЕН-КРЕДОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель 2,5 % по 50 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]