| 1. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: таблетки по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у банці полімерній; по 1 банці разом із дозувальною ложкою в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: таблетки по 0,001 г по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk: по 3000 таблеток у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі № 1 у коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному № 1 разом із дозувальною ложкою; по 100 мл в банці полімерній, флаконі скляному або полімерному № 1 разом із дозувальною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 10 у блістері, № 10х3 у блістерах у пачці
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. Симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 10. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 11. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, алергійні бронхіти, астматичні ускладнення при сінній пропасниці, алергійні дерматози, алергійний риніт і кон’юнктивіт, кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 12. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х3 у блістерах, № 30 у банках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 13. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого, підгострого та хронічного алергічного кон'юнктивіту та кератокон'юнктивіту, сезонного (весняного) кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 14. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконах; по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Тривала профілактика бронхіальної астми, алергійних бронхитів, астматичних ускладнень при сінній гарячці, алергійних дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 15. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 30 у пеналах поліпропіленових; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 16. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми. Симптоматичне лікування алергічних захворювань, у тому числі алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 17. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 18. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 4000 (10х400), in bulk № 4240 (10х424) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії)/АТ "Уніфарм" (дільниця виробництва), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. • При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 21. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика приступів бронхіальної астми, алергічного бронхіту, астматичних симптомів при сінній лихоманці; профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань - гострої та хронічної кропивниці, алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 22. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: • Як додатковий засіб при тривалому лікуванні атопічної бронхіальної астми.• При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 23. |
КЕТОТИФЕН ШТУЛЬН ЮД - інструкція |
|
Виробник: Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі очні, 0,25 мг/мл, по 0,4 мл у тубі-крапельниці; по 5 туб- крапельниць, з'єднаних у блок; по 1 блоку (№ 5), 2 блоки (№ 10) в алюмінієвій упаковці або по 6 блоків (№ 30, кожні 2 блоки в алюмінієвій упаковці) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
КЕТОТИФЕН ШТУЛЬН ЮД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі очні, 0,25 мг/мл, по 0,4 мл у тубах-крапельницях № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 30 (5х6)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 20
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілактичне лікування бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 27. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 1,375 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 28. |
КЕТОТИФЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, у контейнерах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 29. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Превентивна терапія бронхіальної астми, асоційованої з атонічною симптоматикою.Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань:хронічної кропив’янки;атопічного дерматиту;алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 30. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика бронхоспазму, астматичних нападів, гострих алергічних реакцій; зменшення дози та/або відміни гормональних препаратів і бронходилататорів при їх спільному застосуванні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|