| 1. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 7 або 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 6. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 7. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 8. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 9. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 10. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10 у блістерах
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
Сторінки: [1]
|