| 1. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді, та у чоловіків з метою зменшення випадків переломів стегна, хребта та переломів з іншою локалізацією, збільшення мінеральної щільності кісток. Профілактика повторних переломів після переломів стегна у чоловіків та жінок. Лікування та профілактика глюкокортикоїд-індукованого остеопорозу. Хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 4. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 5. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 6. |
КЛАСТ - інструкція |
|
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
КЛАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
СТОПКЛАСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р.
Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5; по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
|
| 9. |
СТОПКЛАСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р.
Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
|
| 10. |
СТОПКЛАСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р.
Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
|
Сторінки: [1]
|