| 1. |
ЕФЕРАЛГАН КОДЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 16
Показання: Захворюваня, що супроводжуються болем та підвищенням температури тіла; головний , зубний , м'язовий болі, невралгія, радикуліт, біль у суглобах, болісні менструації тощо.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 2. |
ЕФЕРАЛГАН КОДЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 16
Показання: Захворюваня, що супроводжуються болем та підвищенням температури тіла; головний , зубний , м'язовий болі, невралгія, радикуліт, біль у суглобах, болісні менструації тощо.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 3. |
КОДЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р.
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.10.2019 р.
Виробник: ЗАТ Алкалоіда Хімічний Завод, Угорщина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності. Симптоматичне полегшення непродуктивного кашлю та діареї.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії »»
|
| 8. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ ГЕМІГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КОДЕЇНУ ФОСФАТ ГЕМІГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2021 р.
Виробник: Санофі Хімі, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у двох поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|