Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 8. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 9. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|