| 1. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: Комерційне підприємство "Флумед-Фарм" ТОВ, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: Комерційне підприємство "Флумед-Фарм" ТОВ, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 5. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 6. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 7. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 8. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1 % по 10 мл у скляних флаконах
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 9. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: СТХ Лайф Сайенсез Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Зігфрід ФармаХемікалієн Мінден ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Ухань Уяо Фармас'ютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: БАСФ Фарма Хемікаліен Гмбх енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|