Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЕГІЛІТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл, 25 мл, 50 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Таксани
|
| 2. |
ЛІТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2024 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 5 мл розчину у флаконі зі скла типу I, закритому бромбутиловою пробкою, алюмінієвою кришкою та ковпачком flip-off; по 5 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЛІТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Ліпомед АГ (Відповідає за випуск серії та вторинне пакування)/Гаупт Фарма Вольфратшаузен ГмбХ (Виробництво "in bulk", первинне пакування та проміжний контролю випущених серій), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 4. |
ЛІТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз.Фолікулярна неходжкінська лімфома І або ІІ ступеня, хронічна лімфоцитарна лейкемія або лімфоплазмацитарна лімфома (макроглобулінемія Вальденстрема) як препарат другого ряду у пацієнтів з рецидивами або з рефрактерністю при низькому ступені злоякісності лімфопроліферативних захворювань).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 5. |
ПАКЛІТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Ципла Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПАКЛІТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/1 мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (в т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу, деякі інші пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 7. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2022 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, по 5 мл або по16,7 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р.
Виробник: Мак Кем Продактс (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів. Карцинома яєчників. Карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 10. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2018 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконах №1 у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Таксани
|
| 12. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг) або 35 мл (210 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (у т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу і деякі інші пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 100 мг/16.6 мл, 150 мг/25 мл, 300 мг/50 мл у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (в т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу і деяких інших пухлинах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 14. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії))
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС - інструкція |
|
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл [16,7 мл](100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл (30 мг/5 мл, або 100мг/16,67 мл (100 мг/16,7 мл), або 150 мг/25 мл, або 260 мг/ 43,33 мл, або 300 мг/50 мл) у флаконах № 1
Показання: • Рак яєчників:– препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії розміром більше 1 см;– препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною.• Рак молочної залози:– ад'ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами;– первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами, або з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами;– монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії.• Поширений недрібноклітинний рак легенів (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). • Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД (у хворих на СНІД у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 17. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА - інструкція |
|
Виробник: АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії), Німеччина Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії), Італія Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії), Німеччина Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії), Італія Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПАКЛІТАКСЕЛ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг), 50 мл (300 мг) у флаконах
Показання: Рак яєчника, молочної залози, недрібноклітинний рак легені, саркома Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 20. |
ПАКЛІТАКСЕЛ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчника:- терапія I лінії у комбінації з цисплатином у хворих з розповсюдженим метастатичним процесом або залишковою пухлиною (більше 1 см) після проведення вихідної лапаротомії;- терапія II лінії у хворих з розповсюдженим метастатичним раком яєчників після стандартної терапії, що не призвела до позитивного результату.Рак молочної залози:- ад’ювантна терапія у хворих з наявністю метастазів у лімфатичних вузлах після проведення стандартного комбінованого лікування;- терапія I лінії метастатичного раку та при прогресуванні хвороби після ад’ювантної терапії із застосуванням препаратів антрациклінового ряду;- терапія II лінії у разі прогресування хвороби після комбінованої хіміотерапії із застосуванням протипухлинних антибіотиків антрациклінового ряду при відсутності протипоказань щодо їхнього застосування.Недрібноклітинний рак легенів:- як терапія I лінії у комбінації з цисплатином або для монотерапії недрібноклітинного раку легенів у хворих, яким не планується проведення хірургічного лікування та/або променевої терапії з можливістю вилікування.Саркома Капоші:- як терапія II лінії саркоми Капоші, що розвинулася у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 21. |
ПАКЛІТАКСЕЛ ФАРЕС - інструкція |
|
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл, по 5 мл, 16,7 мл, 25 мл або 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ААР - інструкція |
|
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах; 1 або 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл in bulk: 5 мл (30 мг) у флаконах № 180; по 16,7 мл (100 мг) або по 25 мл (150 мг) у флаконах № 100; по 43,33 мл (260 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 150
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 5 мл (30 мг) у флаконах № 1; по 35 мл (210 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, синдром Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 27. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, або по 17 мл, або по 43,4 мл у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенівПаклітаксел-ЛЕНС показаний хворим для лікування недрібноклітинного раку легенів, яким не планується хірургічне лікування і/або радіаційна терапія. • Карцинома яєчниківПаклітаксел-ЛЕНС показаний для лікування поширеної форми карциноми яєчників як моно- препарат або в комбінації з іншими препаратами.- При первинному лікуванні раку яєчників Паклітаксел-ЛЕНС показаний для хворих із поширеним захворюванням або із залишковою пухлиною (більше 1 см) після проведення лапаротомії у комбінації з цисплатином;- при вторинному лікуванні раку яєчників Паклітаксел-ЛЕНС повинен застосовуватися у випадку метастазуючої карциноми яєчників після стандартної терапії, що не дала позитивного результату.• Карцинома молочної залозиПаклітаксел-ЛЕНС показаний для лікування карциноми молочної залози у формі, що метастазує; препарат повинен застосовуватися після стандартної терапії, яка не призвела до позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 28. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ - інструкція |
|
Виробник: БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у пачці з картону або по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою; по 16,7 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у пачці з картону або по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою; по 25 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 або 4 флакони у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2021 р.
Виробник: БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 25 мл у флаконах № 1, № 4; по 50 мл у флаконах № 1, № 4
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|