Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ЛЕКСИН® 125".
Знайдено: 3. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ЛЕКСИН® 125 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво лікарського засобу та первинне пакування), Саудівська Аравія; Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Йорданія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/5 мл 60 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ЛЕКСИН® 125 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
3.  ЛЕКСИН® 125 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Сторінки: [1]