| 1. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 або 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у пляшці скляній (флаконі), по 1 пляшці скляній (флаконі) в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток в блістері, по 1 блістеру в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 7 таблеток у блістері, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2024 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", м.Дрогобич, Львівська обл., Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл; по 250 мл у контейнері з поліпропілену; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2021 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 7 таблеток у блістері, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1) у блістерах, № 5 (5х1), № 100 (5х20) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія (в т.ч.спричинена штами мікроорганізмів із множинною резис тентністю до антибіотиків). Ускладнені ін фекції шкіри та підшкірних структур, інтра абдомінальні інфекції, в т.ч.полімікробні ін фекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 9. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С.
Форма випуску: розчин для інфузій, по 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
МОКСИФЛОКСАЦИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
МОКСИФЛОКСАЦИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 7 (7х1) або № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл; по 250 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50 (5х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 14. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 15. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків.- Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).- Ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 16. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: АТ ФАРМАТЕН, Греція
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі, по 1 або по 5, або по 12 флаконів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.06.2022 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 або по 7, або по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2022 р.
Виробник: АТ ФАРМАТЕН, Греція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконі № 1, № 5, № 12
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: краплі очні, 5 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону разом з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 24. |
МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: Нош Лабс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Хромо Лабораторіз ПВТ.,ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД (МОНОГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: МСН Фармахем Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|