| 1. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 90 мл у банці або флаконі; по 1 флакону або банці в пачці разом з мірною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г по 10 таблеток в блістері; по 1 або 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у банці полімерній, по 1 банці разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з ложкою дозувальною в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія оральна 220 мг/5 мл по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по одному флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у банці полімерній, по одній банці разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі скляному, по одному флакону разом з ложкою дозувальною в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у банці або флаконі у пачці разом із мірною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: Копріма, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 14. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти; як допоміжний засіб для комплексного лікування кишкового дисбіозу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 15. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 30
Показання: Гострі кишкові інфекції, хронічний коліт, ентероколіт інфекційної етіології. Комплексне лікування дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 16. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Grodzisk Pharmaceutical Works "Polfa" Co Ltd", Румунія/Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 17. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 18. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 19. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 20. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 21. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: капсули тверді по 100 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: капсули тверді по 200 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з мірним стаканчиком в картонну коробку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: капсули тверді по 100 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: капсули тверді по 200 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконі в комплекті з мірним стаканчиком № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 24 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
Форма випуску: суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з ложкою-дозатором в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: "Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості), Румунія ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24 (24х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|