Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ОРНІДАЗОЛ".
Знайдено: 5. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ОРНІДАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Хемофарма а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  ОРНІДАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: СУЯШ ЛАБОРАТОРІС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  ОРНІДАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Chemopharma, a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  ОРНІДАЗОЛ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Aarti drugs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ОРНІДАЗОЛ (ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Chemopharma, a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]