Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 2 мл (4 мг) або 4 мл (8 мг) в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2021 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг), 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 4. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 5. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 6. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 7. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 8. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 9. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 10. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 11. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|