Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ПАНГРОЛ® 20000".

Результати пошуку:

1.	ПАНГРОЛ® 20000 - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Препарати ферментів
2.	ПАНГРОЛ® 20000 - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 000 ОД № 20, № 50 Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані із захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.