Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ПАНКРЕАТИН".
Знайдено: 17. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: БІОЗИМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Ксі'ан Іль Біо-Тех Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Белгер-Біохемі, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТзОВ "ПЛАСТФАРМА", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємностях з боросилікатного скла, поліетилену або нержавіючої сталі, у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
5.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок гранульований (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
6.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біозім Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
7.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: XI AN EHE BIO-TECH CO.LTD, Китай
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
8.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Belger-Biochemie, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
9.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Belger-Biochemie, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
10.  ПАНКРЕАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТЗОВ "Пластфарма", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у ємностях з боросилікатного скла, поліетилену або нержавіючої сталі, подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
11.  ПАНКРЕАТИН ("Vaishali Pharmaceuticals", Індія) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
12.  ПАНКРЕАТИН (ВАТ "Вітаміни" ,Україна, Черкаська обл., м. Умань) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Belger-Biochemie", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
13.  ПАНКРЕАТИН (ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Belger-Biochemie", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
14.  ПАНКРЕАТИН ГРАНУЛИ СТАНДАРТИЗОВАНІ, ОРАЛЬНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
15.  ПАНКРЕАТИН МЕДИЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Промислово-торговельна компанія "Природа", м. Кременчук, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
16.  ПАНКРЕАТИН МЕДИЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Промислово-торговельна компанія "Природа", м.Кременчук, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
17.  ПАНКРЕАТИН ПОРОШОК СТАНДАРТИЗОВАНИЙ, ОРАЛЬНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Сторінки: [1]