| 1. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Срі Крішна Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Анкю Лу`ан Фармас`ютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 3. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Хебей Цзихен (Груп) Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 4. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (АРС 176) (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТіанДжин БоФа Фармасьютікал Корпорейшн Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Granules India Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 7. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Anqiu Lu`an Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 9. |
ПАРАЦЕТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Weistar Industry Limited, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 10. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (RHODAPAP) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Родіа Органік, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 11. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (RHODAPAP) (ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Rhodia Organique", Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у двох поліетиленових мішках, вкладених у барабани картонні для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (АРС 154) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 13. |
ПАРАЦЕТАМОЛ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Huzhou Beigang Enterprises group corp.", Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПАРАЦЕТАМОЛ 90% ДЛЯ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ (PARACETAMOL DC-90/ACETAMINOPHEN DC-90) (ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Rhodia Inc.", США
Форма випуску: Суміш порошку та гранул (субстанція) у двох мішках з плівки поліетиленової, які скріплені пластиковими затяжками, для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПАРАЦЕТАМОЛ DC 90% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Атабай Кім'я Санаї Ві Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Суміш порошку та гранул (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 16. |
ПАРАЦЕТАМОЛ DC-90 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Суміш порошку та гранул (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетилнової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 17. |
ПАРАЦЕТАМОЛ ДC 90% (CODE APC 230 С) ("S&D Сhemicals Ltd", Великобританія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Atabay Kimya Sanayi Ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПАРАЦЕТАМОЛ КРИСТАЛІЧНИЙ КАПСУЛЬНОГО СТУПЕНЯ (CODE APC 162) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Atabay Kimya Sanayi Ve Ticaret A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 19. |
ПАРАЦЕТАМОЛ КРИСТАЛІЧНИЙ КАПСУЛЬНОГО СТУПЕНЯ (CODE APC 162) ("S&D Сhemicals Ltd", Великобританія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Atabay Kimya Sanayi Ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництвo готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ПАРАЦЕТАМОЛ ПОРОШОК ДРІБНИЙ (CODE APC 150) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Атабі Кімая Сінаї Ве Тікарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 21. |
ПАРАЦЕТАМОЛ ПОРОШОК ДРІБНИЙ (CODE APC 150) ("S&D Сhemicals Ltd", Великобританія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Atabay Kimya Sanayi Ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
РОДАПАП ДСП-4 (ПАРАЦЕТАМОЛ З 4% ПОЛІВІНІЛПІРОЛІДОНУ) (ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Rhodia Organique", Франція
Форма випуску: Порошок гранульований (субстанція) у бочках пластикових, мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|