Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ПАРОКСЕТИН".
Знайдено: 6. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПАРОКСЕТИН - інструкція
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ПАРОКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ПАРОКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Лік-ня/проф-ка депресивних станів різної етіології; обсесивно-компульсивний роз лад; панічний розлад з/без агорафобії; соці альні фобії/соціально-тривожні розлади; ге нералізований тривожний розлад; пост травматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
4.  ПАРОКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обесивно-компульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
5.  ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2020 р.
Виробник: "Медіхем С.А.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Чжецзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]