Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: Вешадха Фарма Чем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 4. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 5. |
ДОМПЕРИДОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ТіоФарма Б.В., Німеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 6. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг, 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг, 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах, № 20 у банках
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти. Нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 9. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 10. |
ДОМПЕРИДОНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р.
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 у блістерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з/без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 14. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 15. |
РИСПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Джубілант Лайф Саіенс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
РИСПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
РИСПЕРИДОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2020 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс (виробництво in bulk, випуск серії)/С.К. Сандоз С.Р.Л. (випуск серії, контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
РИСПЕРИДОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20, № 50
Показання: Шизофренія та психотичні стани з вираженою продуктивною симптоматикою, негативною симптоматикою; порушення поведінки у х-х з деменцією (симптоми агресивності, розлади поведінки, переважання психотичних симптомів); при лікуванні маніакальних епізодів при
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 19. |
РИСПЕРИДОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20, № 50
Показання: Шизофренія та психотичні стани з вираженою продуктивною симптоматикою, негативною симптоматикою; порушення поведінки у х-х з деменцією (симптоми агресивності, розлади поведінки, переважання психотичних симптомів); при лікуванні маніакальних епізодів при
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 20. |
РИСПЕРИДОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20, № 50
Показання: Шизофренія та психотичні стани з вираженою продуктивною симптоматикою, негативною симптоматикою; порушення поведінки у х-х з деменцією (симптоми агресивності, розлади поведінки, переважання психотичних симптомів); при лікуванні маніакальних епізодів при
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 21. |
РИСПЕРИДОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20, № 50
Показання: Шизофренія та психотичні стани з вираженою продуктивною симптоматикою, негативною симптоматикою; порушення поведінки у х-х з деменцією (симптоми агресивності, розлади поведінки, переважання психотичних симптомів); при лікуванні маніакальних епізодів при
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 22. |
РИСПЕРИДОН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20
Показання: • Шизофренія (гостра і хронічна) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою (лікування гострих проявів і підтримуюча терапія). • Тяжкі форми деменції із симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), поведінковими розладами (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів (короткострокове симптоматичне лікування). • Гострі маніакальні епізоди при біполярному розладі I типу (у вигляді монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|