| 1. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН (ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Sanofi Aventis ", Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Sanofi chimie, Франція
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 3. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОНУ АЦЕПОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Taizhou Taifa Pharmaceuticals Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 4. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у мішках подвійних поліетиленовий, вкладених в контейнери поліетиленові для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ПРЕДНІЗОЛОН (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co. Ltd.", Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПРЕДНІЗОЛОН НАТРІЮ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Henan Dongtai Pharm Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
ПРЕДНІЗОЛОН НАТРІЮ ФОСФАТ (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Tangyin Yongqi Chem. Industry Co. Ltd", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 10. |
ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 11. |
ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Crystal Pharma S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|