| 1. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 2. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 3. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 4. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 5. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2018 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 8. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія:тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.- Отоларингологія:лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.- Офтальмологія:хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 9. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв’ є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 10. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 11. |
ПРЕДУКТАЛ® ОД 40 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 40 мг, по 10 твердих капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПРЕДУКТАЛ® ОД 80 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 80 мг, по 10 твердих капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|