| 1. |
ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Виробник: Джіангсу Жиарке Фармасьютикалз Груп Корп., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р.
Виробник: Стероїд C.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГУНА-ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Виробник: Гуна С.п.а
Форма випуску: краплі оральні, по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ГУНА-ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: Гуна С.п.а., Італія
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ СТАТЕВОЇ ГРУПИ (СТЕРОН-Е3-125І; РІА-ТЕСТОСТЕРОН-СТ; РІА-ТЕСТОСТЕРОН-ПР; РІА-ПРОГЕСТЕРОН-СТ; ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ СТАТЕВОЇ ГРУПИ (СТЕРОН-Е3-125І; РІА-ТЕСТОСТЕРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: Унітарне підприємство "Госпрозрахункове дослідне виробництво Інституту біоорганічної хімії НАН Білорусі", Республіка Білорусь
Форма випуску: Набір реактивів мічених 125І
Показання: Кількісне визначення статевих гормонів у сироватці крові людини методом радіоімулогічного аналізу "ін вітро".
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 6. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій олійний, 12,5 %; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5 % по 1 мл в ампулах № 10; № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при:– звичному або загрозливому викидні;– первинній і вторинній аменореї, поліменореї;– дисфункціональних маткових кровотечах
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 9. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Патологічні процеси, обумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 10. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 11. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 12. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 13. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Виробник: Джіангсу Жиарке Фармасьютикалз Груп Корп., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій олійний 1 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій олійний 2,5 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій олійний 1 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій олійний 2,5 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2018 р.
Виробник: Хебей Гедянь Хьюменвелл Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р.
Виробник: Продуктос Куімікос Натуралес, С.А. де С.В. (Прокуіна), Мексика
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 21. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 22. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 23. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 24. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 25. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 26. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 27. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 28. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 %, 2.5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|