Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ПРОГЕСТЕРОН".
Знайдено: 10. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Чангжоу Жиарке Фармасьютикалз Груп Корп., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA), Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA)", Мексика
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp. Ltd.", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ПРОГЕСТЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Чангжоу Жиарке Фармасьютикалз Груп Корп., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
7.  ПРОГЕСТЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA), Мексика
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
8.  ПРОГЕСТЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
9.  ПРОГЕСТЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA)", Мексика
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
10.  ПРОГЕСТЕРОН (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp.Ltd.", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]