Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ПРОЗЕРИН".
Знайдено: 3. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах потрійних із плівки поліетиленової, банках для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової, банках із скломаси
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМІНУ МЕТИЛСУЛЬФАТ) (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "DSM Fine Chemicals Austria (DSM Pharma Chemicals)", Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]