Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: ДП "Науково-дослідний і проектний інститут хімічних технологій "Хімтехнологія", м. Сєвєродонецьк, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром при злоякісних новоутворенях, опіках, тяжких травмах, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 3. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородних тілах сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками). В акушерстві застосовують для знеболювання та стимуляції пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 4. |
ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС - інструкція |
|
Виробник: ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування), Латвія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі із безкольорового скла І гідролітичного класу з лінією або крапкою розламу та маркувальними кільцями; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні) із полівінілхлоридної плівки; по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикера на кожній частині пачки, що відкривається
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування), Латвія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2021 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, при підготовці до операції та у післяопераційний період, при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородному тілі сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 9. |
ПРОМЕДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|
|
|