| 1. |
ПРОПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2025 р.
Виробник: БАКСТЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ІНДІЯ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД
Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПРОПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Бачем СА, Суккурсале де Віонназ, Швейцарія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у контейнерах алюмінієвих для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
|
| 4. |
ПРОПОФОЛ АББОТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", США
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенних ін"єкцій або інфузій (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах №1, №5; по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять штучне вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
|
| 5. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці із картону; по 50 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці із картону; по 50 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій або інфузій, 20 мг/мл по 50 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для ін`єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші засоби для загальної анестезії
|
| 10. |
ПРОПОФОЛ КАБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для ін`єкцій або інфузій, 20 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші засоби для загальної анестезії
|
| 11. |
ПРОПОФОЛ РОМФАРМ - інструкція |
|
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій та інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл у скляному флаконі з гумовою пробкою та ковпачком типу фліп-офф, по 5 флаконів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПРОПОФОЛ ФАРМЮНІОН - інструкція |
|
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ПРОПОФОЛ ФАРМЮНІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
|
| 17. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 % - інструкція |
|
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші засоби для загальної анестезії
|
| 19. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл або 100 мл у флаконах № 10
Показання: Індукція та підтримка загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту у хв-х, які знаходяться на ШВЛ у відділеннях інтен сивної терапії; забезпечення седативного еффекту при хірургічних та діагностичних процедурах із застосуванням місцевої та регіо
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
|
| 20. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; по 50 мл або по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5; по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші засоби для загальної анестезії
|
| 22. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія і підтримання загальної анестезії. Седація у дорослих хв-х, яким проводиться ШВЛ в палатах інтенсивної терапії. Седація із збе реженням свідомості під час проведення хірургічних/діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
|