Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ".
Знайдено: 5. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Юкі Гозеі Когйо Ко., ЛТД, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Alps Pharmaceutical Ind. Co. Ltd, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках, вкладених в контейнери для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Yuki Goseri Kogyo Co.Ltd, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ (ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар") - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Yuki Goseri Kogyo Co.Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ (ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Alps Pharmaceutical Ind. Co. Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]