Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""ПРОТАРГОЛ".
Знайдено: 3. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПРОТАРГОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Лабораториос Аргенол С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок або кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  СРІБЛА ПРОТЕЇНАТ (ПРОТАРГОЛ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лабораториос Аргенол С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках або контейнерах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  СРІБЛА ПРОТЕЇНАТ (ПРОТАРГОЛ) (ВАТ "Ексімед",Україна, м. Київ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Laboratorios Argenol S.L.", Іспанія
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках або контейнерах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]