Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин 1 мг/мл, по 10 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,5 мг/мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону з дозуючим насосом у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону з дозуючим насосом у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.10.2023 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,5 мг/мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону з дозуючим насосом у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.10.2023 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону з дозуючим насосом у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 9. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 10. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 11. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 12. |
РІНАЗАЛ® ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,5 мг/мл, по 10 мл у флаконі з дозувальним насосом, по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|
|
|