Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (100 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 8. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (200 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 9. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту), Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 10. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С./Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 11. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 12. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 13. |
АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 14. |
АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 15. |
АЛЕНДРОНАТ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4, № 8
Показання: Лік-ня остеопорозу у жінок у постменопау зі з метою запобіганння переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 16. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2020 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2020 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лтд, Німеччина/Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол по 100 мгДітиЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 21. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ/Сандоз Прайвіт Лтд, Німеччина/Німеччина/Індія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 22. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 23. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 24. |
АМЛО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Словенія/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічні форми ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія, в тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
| 25. |
АМЛО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Словенія/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічні форми ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія, в тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
| 26. |
АМЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
АМЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АМЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АМЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АМЛОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Польща/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічні форми ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія, в тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 12
|
|
|