| 1. |
БІ-РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг/5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
БІ-РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 5 мг/5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
БІ-РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг/10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
БІ-РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 5 мг/10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РАМАГ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
РАМАГ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
|
| 14. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
|
| 15. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: капсули по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: капсули по 50 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до фурагіну розчинного мікроорганізмами: урогенітальні інфекції (гострі та хронічні цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин, тяжкі інфіковані опіки, гінекологічні інфекції. З метою протирецидивної терапії інфекцій сечовивідних шляхів.Для профілактики інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 19. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 20. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Сепсіс; урогенітальні інфекції (цистит, уретрит, простатит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), опікі, гінекологічні інфекції, холецестит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 21. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Сепсіс; урогенітальні інфекції (цистит, уретрит, простатит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), опікі, гінекологічні інфекції, холецестит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 22. |
ФУРАМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Сепсіс; урогенітальні інфекції (цистит, уретрит, простатит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), опікі, гінекологічні інфекції, холецестит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|