Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""РЕНАГЕЛЬ 800 мг".

Результати пошуку:

1.	РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Genzyme Ltd"; "Genzyme Ireland Ltd" для "Genzyme Europe B.V.", Велика Британія/Ірландія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180 Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
2.	РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/Ірландія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180 Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.