| 1. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ–ТехОпс (наповнення, пакування, контроль, випуск серії), Австрія ФРЕЗЕНІУС КАБІ Анті-Інфектівес С.р.л. (виробництво in bulk (стерильної суміші)), Італія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 3. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 4. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 5. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 6. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
Сторінки: [1]
|