| 1. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: розчин для інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 250 мл або по 500 мл у флаконах з прозорого скла або у флаконах з поліетилену № 10 у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 3. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 4. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 5. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 6. |
РЕФОРТАН® 130 - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РЕФОРТАН® 130 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у скляному або поліетиленовому флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2018 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у скляних або поліетиленових флаконах № 1, № 10 в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
|
| 10. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 11. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 12. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 % - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у скляному або поліетиленовому флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2018 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у скляних або поліетиленових флаконах № 1, № 10 в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
|
| 14. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 15. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок хірургічних втручань, інфекційних захворювань, травм та опіків. Терапевтичне розведення крові (гемодилюція) у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 16. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 17. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: розчин для інфузій, 100 мг/мл (10 %) по 500 мл у скляному флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл (10%) по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 19. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 20. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 21. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|