Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""РИПРОНАТ".
Знайдено: 9. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  РИПРОНАТ - інструкція
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: капсули тверді по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  РИПРОНАТ - інструкція
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: капсули тверді по 500 мг по 15 капсул в блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  РИПРОНАТ - інструкція
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2025 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: капсули тверді по 500 мг, по 15 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2025 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: капсули тверді по 250 мг, по 10 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2025 р.
Виробник: Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2023 р.
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: капсули тверді по 250 мг № 40 (10х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2023 р.
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: капсули тверді по 500 мг № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  РИПРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р.
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]