Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
РОЗУКАРД® 10 - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці; № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РОЗУКАРД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9); по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
РОЗУКАРД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 4. |
РОЗУКАРД® 20 - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по по 20 мг № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РОЗУКАРД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9); по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
РОЗУКАРД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 7. |
РОЗУКАРД® 40 - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 40 мг № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РОЗУКАРД® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9); по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
РОЗУКАРД® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|