| 1. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: капсули желатинові м'які по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: капсули желатинові м'які по 400 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 200 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЄВРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 400 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЄВРОФАСТ ЕКСПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2026 р.
Виробник: Софтгель Хелскер Пвт. Лтд.
Форма випуску: капсули м'які, 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЄВРОФАСТ ПЛЮС - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка"
Форма випуску: гель, по 50 г у тубі; по 1 тубі у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЄВРОФАСТ СОФТКАПС - інструкція |
|
Виробник: Олів Хелскер
Форма випуску: капсули м'які, по 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЄВРОФАСТ СОФТКАПС - інструкція |
|
Виробник: Олів Хелскер
Форма випуску: капсули м'які, по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЄВРОФАСТ СТРОНГ - інструкція |
|
Виробник: Олів Хелскер
Форма випуску: капсули м'які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
МЕРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему збудниками:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меропенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад кістозного фіброзу, хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики »»
|
| 13. |
МЕРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему збудниками:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меропенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад кістозного фіброзу, хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики »»
|
| 14. |
РОФАСТ - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
РОФАСТ - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
РОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
РОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|