| 1. |
САНОРИН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: краплі назальні, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону, оснащеному крапельницею та кришкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
САНОРИН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з механічним розпилювачем; по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
САНОРИН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
САНОРИН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
САНОРИН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: спрей назальний, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 11. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.Хронічний кон’юнктивіт; кон’юнктивіт бактеріального походження, що супроводжується стійким набряком кон’юнктиви. Подразнення очей пилом, вітром, димом або при механічній дії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 12. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 13. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 14. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 15. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 16. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 17. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 18. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 19. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 20. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 21. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Емульсія для інтраназального застосування 0.1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 22. |
САНОРИН КСИЛО ПЛЮС МЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Бейсік Фарма Манюфекчурінг Б.В.
Форма випуску: спрей назальний, розчин, 1 мг/мл, по 10 мл розчину у скляному флаконі з механічним поліпропіленовим розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
САНОРИН-АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р.
Виробник: САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Форма випуску: спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування:– сінної гарячки;– алергічного вазомоторного риніту;– алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 26. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежить алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади (порушення акомодації при підвищеному зоровому навантаженні), як додатковий засіб при лікуванні весняних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 27. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежіть алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 28. |
САНОРИН-БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2023 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: таблетки шипучі 200 мг по 6, або по 10, або по 20 таблеток у тубі, по 1 тубі в картонній пачці; по 10 таблеток у тубі, по 3 туби в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
САНОРИН-БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2023 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: таблетки шипучі 600 мг по 6, або по 10, або по 20 таблеток у тубі, по 1 тубі в картонній пачці; по 10 таблеток у тубі, по 3 туби в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|