| 1. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Виробник: АТ Лабораторіо Рейг Жофре
Форма випуску: порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000 по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника по 5 мл (вода для ін'єкцій) та розпилювачем-дозатором у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ Фарма Медітераніа, Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000 у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором
Показання: а) Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух (синусити):катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити або комбінованісинусити;б) у комбінації з антибіотиками при гострих гнійних синуситах, перебіг яких супроводжується явищами генералізованої інфекції або орбітальних ускладнень;в) гостре ексудативне запалення середнього вуха (отит) та хронічні ексудативні отити(в останньому випадку лікування Синуфорте® можна проводити і післяміринготомії);г) гострі та хронічні риніти у стадії загострення; алергічні риніти, у тому числі полінози; д) постопераційна реабілітація після ендоскопічних оперативних втручань (етмоїдотомія, гаймороетмоїдотомія, фронтоетмоїдогайморотомія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
|
| 3. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма", м. Тбілісі/ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
|
| 4. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма";ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0.05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
|
Сторінки: [1]
|