Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Заміщені етилендіаміни
|
| 4. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Заміщені етилендіаміни
|
| 5. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 6. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 7. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 8. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|