Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону; по 25 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: суспензія оральна, 250 мг/5 мл; по 250 мл у скляній пляшці; по 1 пляшці разом з 1 мірним стаканчиком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 25 таблеток у блістері, по 1, 2 або 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.10.2020 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 7. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1 з мірною ложкою
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 8. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 9. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 10. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 11. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 12. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
| 13. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|