Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ФІЗІОТЕНС®".
Знайдено: 15. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 7 блістерів у картонній коробці; по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2, або по 7 блістерів у картонній коробці; по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 7 блістерів у картонній коробці; по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
5.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
6.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
7.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
8.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
9.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Агоністи імідазолінових рецепторів
10.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
11.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
12.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2; № 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
13.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
14.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
15.  ФІЗІОТЕНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Сторінки: [1]