| 1. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р.
Виробник: Іпка Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: УКУІФА (Юніон Куіміко Фармацевтіка, С.А.), Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.10.2018 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р.
Виробник: Накода Кемікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Доброякісна виразка шлунка.– Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).– Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.– Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).– Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 7. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та ДПК (лік-ня та проф-ка загострень), симптоматичні виразки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 8. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 9. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Медіка АД, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 10. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона; запобігання аспірації шлункового вмісту при проведенні загального знеболювання.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 11. |
ФАМОТИДИН "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 30 у банках полімерних
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 12. |
ФАМОТИДИН 10 МЕДИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, у т.ч. профілактика рецидивів; симптоматична виразка; функціональна дисперсія; ерозивний і рефлюкс-езофагіт; профілактика кровотеч з верхніх відділів шлун
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 13. |
ФАМОТИДИН 10 МЕДИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Медика АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, у т.ч. профілактика рецидивів; симптоматична виразка; функціональна дисперсія; ерозивний і рефлюкс-езофагіт; профілактика кровотеч з верхніх відділів шлун
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 14. |
ФАМОТИДИН 20-СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 15. |
ФАМОТИДИН 40-СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 16. |
ФАМОТИДИН-ДAРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи Н2-рецепторів
|
| 17. |
ФАМОТИДИН-ДAРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування та профілактика рецидивів), гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші захворювання, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 18. |
ФАМОТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ФАМОТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 20. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах; № 10 у банках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи Н2-рецепторів
|
| 22. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 20 у блістерах, № 10 у банках
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 23. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 10 у контурних чарункових упаковках; банках скляних
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 24. |
ФАМОТИДИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг 5 флаконів з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ФАМОТИДИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|