| 1. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: трансдермальний пластир, 100 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: трансдермальний пластир, 25 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: трансдермальний пластир, 50 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: трансдермальний пластир, 75 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5 у пакетиках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5 у пакетиках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5 у пакетиках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5 у пакетиках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 25 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 10. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 50 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 11. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 75 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 12. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 100 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 13. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 14. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 15. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|
| 16. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
|